home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410d.zip / M94A0701.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-21  |  2KB  |  33 lines
  1.        Document 0701
  2.  DOCN  M94A0701
  3.  TI    Acetylation phenotype and hypersensitivity (HS) to
  4.        trimethoprim-sulphamethoxazole (TMP-SMX) in HIV-infected patients.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Carr A; Gross A; Cooper DA; Centre for Immunology, St. Vincent's
  7.        Hospital.
  8.  SO    Annu Conf Australas Soc HIV Med. 1993 Oct 28-30;5:31 (abstract no.
  9.        TC11). Unique Identifier : AIDSLINE ASHM5/94348954
  10.  AB    AIMS: HS to TMP-SMX is more common in patients with HIV infection. In
  11.        those without HIV infection, HS is more common in those with a slow
  12.        acetylator phenotype. A study was conducted to determine if the slow
  13.        acetylation phenotype is associated with an increased risk of HS to
  14.        TMP-SMX in patients with HIV. METHODS: Acetylation phenotype was
  15.        determined by measuring the ratio of two urinary caffeine metabolites,
  16.        5-acetylamino-6-amino-3-methyl uracil and 1-methyl xanthine after
  17.        ingestion of a single 200 mg dose of caffeine. RESULTS: Of the 28
  18.        subjects, 20 (71%) expressed a slow acetylation phenotype and 8 (29%) a
  19.        fast phenotype. Of the 16 subjects with prior HS, 15 (94%) had a slow
  20.        acetylation phenotype, versus 5 (42%) of 12 subjects with a fast
  21.        phenotype (P < 0.01). CONCLUSIONS: HIV-infected subjects have an
  22.        increased prevalence of the slow acetylation phenotype. A slow
  23.        acetylation phenotype correlates with a history of HS to TMP-SMX.
  24.  DE    Acetylation  Caffeine/DIAGNOSTIC USE/PHARMACOKINETICS  Drug
  25.        Hypersensitivity/*GENETICS  Human  HIV Infections/*DRUG THERAPY/GENETICS
  26.        *Phenotype  Risk Factors  Trimethoprim-Sulfamethoxazole
  27.        Combination/*ADVERSE EFFECTS/  PHARMACOKINETICS/THERAPEUTIC USE  MEETING
  28.        ABSTRACT
  29.  
  30.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  31.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  32.  
  33.